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美联社资料图
美国中文网综合报道 辉瑞公司首席执行官博拉（Albert Bourla）周一表示，他对其试验性新冠口服片“Paxlovid”对抗Omicron变种的效力“非常有信心”。
博拉在接受CNBC节目采访时称，辉瑞可以兑现提供8000万疗程Paxlovid的承诺，该公司本月早些时候就这种药向美国监管机构申请紧急使用授权。
博拉说：“我们现在显然可以兑现提供8000万剂（口服药疗程）的承诺。这要感谢我们正在运作的生产机器，我对我们现在的处境感到非常、非常满意。”
谈及Omicron变种时，博拉指出，关于该变种还有许多未知之处，更多的数据应该会在未来几周内获得。不过，他表示，Paxlovid在研发时已考虑到了未来可能的突变。
博拉说：“这让我非常非常有信心，我们的口服药不会受到这种病毒变种的影响，疗效不会受到影响。至于疫苗，还有待观察。我不认为疫苗会完全失去保护作用。”
他补充说，如果目前的疫苗对Omicron的保护作用明显减弱，可能需要一种新的疫苗。
辉瑞于本月早些时候表示，如果在感染新冠初期服用，Paxlovid可以将新冠高风险患者住院或死亡减少高达89%.该公司建议Paxlovid在新冠症状出现的3到5天内尽早服用，一个疗程为5天，每天服药两次，一次三片。
据其介绍，Paxlovid通过阻止新冠病毒在细胞内复制而发挥作用。它结合了两种抗病毒药物：一种名为PF-07321332的实验性化合物和一种用于治疗艾滋病毒的现有药物ritonavir。
周日，前FDA局长、辉瑞公司董事会成员戈特利布(Scott Gottlieb)表示，对于那些已经接种加强剂的人来说，疫苗研发人员“有相当大的信心”他们在面对Omicron变种时受到保护。
戈特利布说：“如果你和疫苗界人士交谈，那些疫苗研究者有相当大的信心，认为接种加强剂后——也就是打完三剂疫苗，将对这种新变种有相当大的保护作用。”
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