近日，云南省药品监督管理局下发《关于印发云南省药品监督管理局贯彻落实开展“证照分离”改革全覆盖实施方案的通知》，自2021年7月1日起，在全省范围内全面推行“证照分离”改革全覆盖，进一步扩大药品、医疗器械、化妆品企业经营自主权，激发市场主体发展活力。

在推行“证照分离”改革全覆盖工作中，对省药监局承接中央层面设定的涉及药品监管（含“两品一械”）的24项涉企经营许可事项，以及在云南自贸试验区对承接中央层面设定的涉及“两品一械”6项的涉企经营许可事项按照直接取消审批、审批改备案、实行告知承诺、优化审批服务等4种方式分类推进审批制度改革。通过改革，逐步建立健全简约高效、公正透明、宽进严管的行业准营规则，着力推进照后减证、并证，有效解决“准入不准营”难题，完善简约透明的行业准入规则，进一步扩大药品、医疗器械、化妆品企业经营自主权，创新和加强事中事后监管，优化营商环境，激发市场主体发展活力，推动生物医药产业高质量发展。

通知要求，要加强事中事后监管，坚持放管结合、放管并重，切实履行监管职责，坚决纠正“以批代管”“不批不管”“只批不管”“严批宽管”等问题，防止出现监管真空。同时要加快推进“互联网+政务服务”，大力推动涉企经营许可事项从申请、受理到审核、发证全流程网上办、掌上办、一次办。加快推进电子证照运用，强化电子证照信息跨层级、跨地域、跨部门互认互信共享，逐步扩大企业电子亮照亮证场景，按国务院要求2022年底前全面实现涉企证照电子化。