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5413例丨警长佩枪走火射伤华裔拿督;马国灌装科兴疫苗

作者:admin    发布日期:2021/11/16 17:07:37    来源:马来西亚通
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马来西亚疫情

截至11月16日午12时,马来西亚新冠病毒单日新增确诊病例5413宗。


累计确诊病例255万6865宗


病患死亡53人


据马来西亚卫生部消息,11月15日,大马通报53宗包括积压病例的新冠死亡病例,迄今累积2万9729宗死亡病例。


数据显示,砂拉越通报12宗死亡病例居全国之首。其次登嘉楼有9宗,沙巴则有8宗排在第三。至于其他邦州和联邦直辖区,柔佛及雪兰莪各报有5宗,吉兰丹4宗、森美兰2宗、彭亨及吉打各增3宗、霹雳及玻璃市各有1宗。马六甲、槟城、吉隆坡、纳闽及布城没通报死亡病例。







砂或跟随联邦步伐 明年全面开放外国入境


原任砂旅游、艺术及文化部长拿督斯里阿都卡林透露,砂拉越或将跟随联邦政府步伐,即于明年1月1日,全面开放让外国游客入境砂拉越。




他是根据国家复苏理事会主席丹斯里慕尤丁于日前之建议,即政府最迟将在明年1月1日,开放边界让外国游客入境。


“一旦该措施正式落实,砂拉越或将跟随联邦步伐,同样开放让游客入境砂拉越。”


拿督斯里阿都卡林是于近日出席Asia’s Sarawak 360 Experience推展礼后召开新闻发布会时,如是透露。


砂拉越国内旅客人次,随着自10月开放国内旅游后,已有所增加。


他称,单单去年10月与2021年10月相较之下,游客人数增加了14%,惟国外旅客人次仍在下跌的情况,即从2020年1月至10月的2967,下跌至今年同期的1616人次。


“这也是无可奈何的是,原因是,目前欲入境砂拉越的游客,还是必须在酒店隔离,当然这些国外游客也不想在酒店里‘度假’。”


他重申,期盼大马开放边界让外国游客境后,砂拉越国外旅客人次可以获得增长。


而他相信,随着大马或砂拉越,一旦在明年开放让国外旅客入境,将会是旅游业复苏关键的一年。


警长酒吧消遣,佩枪走火不慎射伤华裔拿督


警长在酒吧餐厅内消遣,其佩枪疑走火,不慎射伤同在酒吧餐厅内的一名华裔拿督。




这起案件是在本月15日,晚上9时30分,在蒲种肯纳里9路一间酒吧餐厅发生。


据了解,这名华裔男子拥有拿督头衔,是斯里肯邦安某工厂的董事。消息指出,男子的左手手臂被射伤,已送往沙登医院接受治疗。


警方也在事后,逮捕涉案的同僚。发生枪击案的酒吧餐厅已被警方围起来,进行搜证及调查工作。


沙登警区主任安巴拉甘助理总监也前来案发现场,监督下属。


马来西亚本地灌装科兴疫苗进入缅甸市场


马来西亚发马公司15日宣布,该公司本地灌装的中国科兴新冠疫苗已获得缅甸公司订单,从本月13日起开始发货供应。




发马公司负责人祖卡南介绍,这是该公司本地灌装的科兴疫苗首度进入国际市场,有助于加速缅甸疫苗接种的计划。


这位负责人并表示,此次本地灌装科兴疫苗进入国际市场是“巨大成功”,这也令该公司对进一步将本地灌装科兴疫苗推向东南亚和非洲市场充满信心。


祖卡南亦指出,发马公司很感谢科兴公司的信任、支持和技术转移,令发马公司能有机会生产制造科兴疫苗。他表示,发马科兴疫苗已协助马来西亚政府出色进行本国疫苗接种计划,并将助力全球抗击疫情。


中国新冠特效药正用于临床救治

近日,两家美国制药公司默沙东和辉瑞接连发布了新冠口服药的好消息,因为数据乐观,被不少人视为新冠“特效药”研发成功,甚至说这样的新冠“特效药”可以成为全球疫情“终结者”,有望帮助我们恢复疫情前的正常生活。


真是这样吗?最近就此问题发声的世卫组织发言人显然持审慎态度。他表示世卫组织将尽快开始审查默沙东公司此前提交的新冠口服药莫努匹韦(Molnupiravir)的三期临床试验数据,并称“目前全球仍处在新冠疫情大流行之中”。




“特效药”为啥不能担当疫情“终结者”?


首先,“特效药”未必真的有特效,需等待真实世界数据。


其次,“特效药”性价比并不高,将影响其普及性。


西方医药巨头的这些“特效药”,价格非常高。有媒体透露,莫努匹韦每个疗程定价约为705美元。


再次,从切断传染病大流行的策略讲,防大于治。


新冠口服药只是抗击疫情的有效工具之一,而全球抗疫重点仍应放在做好常态化防控、提高疫苗有效率和接种率上。


总之,抗击疫情需多管齐下,所谓的“特效药”目前还远远不能取代疫苗、口罩、检测隔离等措施。对国际巨头的新冠“特效药”,可以保持关注、借鉴学习,但切不可神化其功效,更不能因此放松疫情防控。


我国新冠病毒有效用药研发到了哪一步?


应急研发二十余月,多款药物正用于救治


清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦告诉科技日报记者,团队从恢复期患者血液分离得到的几百个抗体中,筛选到2株活性高、互补性超强的抗体。在国内外开展的临床试验中,该抗体药物展示了降低重症和死亡率78%的优异效果,并在深圳、广州、云南、南京、扬州、莆田、厦门、郑州、黑河等疫情中对700多例感染者开展了临床救治工作。


据介绍,我国新冠病毒药物研发任务早在2020年1月21日由科技部部署应急研发专项布局开展。2020年2月16日设立由科技部、卫生健康委、工信部、发改委、药监局、中医药局等部门组成的科研攻关组药物研发专班,组织全国优势专家团队,围绕临床救治需求,全力推进有效药物和治疗技术研发工作。


相关负责人介绍,临床救治与药物板块科研攻关应急项目已立项53项,涉及国拨经费约3.15亿元。


目前,多种由我国研发团队自主研发的新冠肺炎有效药物已经用于临床救治中。例如上面提到的筛选出两种有效中和抗体药物BRII-196和BRII-198已参与到我国700余例患者的救治当中。

END

:中新网、orientaldaily、高棉通、诗华日报

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本站编辑图片有删减

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