疫情数据
大马昨日(4月25日)，新增确诊病例有2478宗。目前累计确诊达443万3551宗。
根据卫生部COVIDNOW网站发布的新冠数据，大马昨日新增8宗新冠死亡病例，迄今累计3万5507宗死亡病例，其中有2宗是属于送院前死亡，累计7515宗。
其中，雪兰莪新增1127宗确诊，全国居首。吉隆坡新增356宗，排在第二，而森美兰则位居第三，有195宗。其他州属的新增确诊病例，包括柔佛112宗、沙巴48宗、吉兰丹27宗、登嘉楼41宗、霹雳101宗、吉打113宗、砂拉越57宗、槟城165宗、马六甲57宗、彭亨40宗、布城22宗、纳闽6宗及玻璃市11宗。
数据显示死亡病例，雪兰莪新增5宗，居全国之首，吉打增2宗排在其次，马六甲增1宗排在第三。
至于其他州属方面，柔佛、吉兰丹、森美兰、彭亨、霹雳、玻璃市、槟城、沙巴、砂拉越、登嘉楼、吉隆坡、纳闽以及布城，则没有通报死亡病例。
同时，过去一天有9215人病愈，累计康复病例达433万37宗。
奥株新冠病毒灭活疫苗获批
2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。
国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。
根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。
同时，国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评。
4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。
肩负中央企业政治责任和社会责任，中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗，充分发挥了医药行业国家队、主力军、顶梁柱作用，打造了维护国家生物安全的战略科技力量，促进了中国疫苗和治疗药物造福国人、惠及世界。全球首宗病例中国出现
H3N8禽流感传染人类
河南省传出全球首例H3N8禽流感传人病例，一名家里养鸡的4岁男童本月初发烧就医，4月24日检测出H3N8禽流感病毒阳性，过去只在马、狗、禽和海豹上出现感染。
中国国家卫生健康委昨日（4月26）通报指出：河南省驻马店市一名4岁男童家中曾饲养鸡和乌鸦，有野鸭会在家附近活动，他4月5日出现发热症状，10日因病况严重送医治疗，中国疾控中心4月24日检测发现，男童身上验出H3N8禽流感病毒阳性，其密切接触者检测结果则无异常。
中国国家卫健委已组织专家展开风险评估，并指导河南省展开防控，专家认为，此次H3N8禽流感病毒为禽源性，未具备有效的感染人的能力，过去全球只在马、狗、禽和海豹上检测出，未有人类病例传出。
专家表示：此案件为偶发的禽到人的跨种属传播，发生大规模传播流行的风险低，另提醒民众日常生活中避免接触病死的禽类，或碰触活禽类，食品加工过程应注意将生熟分开。
来源：seehua
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